Tumores primarios del sistema nervioso central – Avances y desafíos
[Primary tumors of the central nervous system - Advances and challenges]Vitorino Modesto dos Santos1, Lister Arruada Modesto dos Santos1, Taciana Arruda Modesto Sugai2
1. Departamento de Medicina Clínica, Universidad Católica de Brasilia, D.F., Brasil; 2. Especialidad de Neurofisiología, Sociedad Americana de Neurofisiología, D.F., Brasil.
Descargas
Resumen
Presentamos el reciente informe de una paciente de 22 años con germinoma primario del sistema nervioso central (SNC), curado con quimioterapia y radioterapia.
Los autores comentaron la raridad de esta neoplasia que usualmente se sitúa en la línea media cercano a la glándula pineal, los marcadores alfafetoproteína y gonadotropina coriónica, la indicación de quimioterapia neoadyuvante y dosis reducida de radioterapia, y el pronóstico favorable, con una supervivencia general hasta de 70%.
Enfatizaron las actuales limitaciones en cuanto a dosis y extensión de la radiación al SNC, además sobre la utilización de quimioterapia sola o de quimioterapia neoadyuvante.
Los comentarios adicionales que vamos a presentar buscan resaltar la importancia del informe inicial, aumentando el interés acerca de los tumores primarios del SNC.
Abstract
We present the recent report of a 22-year-old patient with primary central nervous system (CNS) germinoma, cured with chemotherapy and radiotherapy.
The authors commented on the rarity of this neoplasm which is usually located in the midline near the pineal gland, the alpha-fetoprotein and chorionic gonadotropin markers, the indication for neoadjuvant chemotherapy and reduced dose radiotherapy, and the favorable prognosis, with an overall survival of up to 70%.
They emphasized the current limitations in terms of dose and extent of radiation to the CNS, as well as the use of chemotherapy alone or neoadjuvant chemotherapy.
The additional comments that we are about to present seek to highlight the importance of the initial report, increasing interest in primary CNS tumors
Citas
[1] La Luz CE, Castillero F, Rafael Arauz R (2023) Tumor germinal primario de sistema nervioso central reporte de un caso. Rev Med Panama 43(2):9599. DOI: https://doi.org/10.37980/im.journal.rmdp.20232219.
[2] Kalluri AL, Shah PP, Lim M (2023) The tumor immune microenvironment in primary CNS neoplasms: A review of current knowledge and therapeutic approaches. Int J Mol Sci 24(3):2020. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms24032020.
[3] Salari N, Ghasemi H, Fatahian R, Mansouri K, Dokaneheifard S, Shiri MH, Hemmati M, Mohammadi M (2023) The global prevalence of primary central nervous system tumors: a systematic review and meta-analysis. Eur J Med Res 28(1):39. DOI: https://doi.org/10.1186/s40001-023-01011-y. 75.
[4] Thierheimer M, Cioffi G, Waite KA, Kruchko C, Ostrom QT, Barnholtz-Sloan JS (2023) Mortality trends in primary malignant brain and central nervous system tumors vary by histopathology, age, race, and sex. J Neurooncol 162(1):167-177. DOI: https://doi.org/10.1007/s11060-023-04279-6.
[5] Yeo KK, Nagabushan S, Dhall G, Abdelbaki MS (2023) Primary central nervous system germ cell tumors in children and young adults: A review of controversies in diagnostic and treatment approach. Neoplasia 36:100860. DOI: https://doi.org/10.1016/j.neo.2022.100860.
Licencia
Derechos de autor 2024 Infomedic Intl.Derechos autoriales y de reproducibilidad. La Revista Médica de Panama es un ente académico, sin fines de lucro, que forma parte de la Academia Panameña de Medicina y Cirugía. Sus publicaciones son de tipo acceso gratuito de su contenido para uso individual y académico, sin restricción. Los derechos autoriales de cada artículo son retenidos por sus autores. Al Publicar en la Revista, el autor otorga Licencia permanente, exclusiva, e irrevocable a la Sociedad para la edición del manuscrito, y otorga a la empresa editorial, Infomedic International Licencia de uso de distribución, indexación y comercial exclusiva, permanente e irrevocable de su contenido y para la generación de productos y servicios derivados del mismo. En caso que el autor obtenga la licencia CC BY, el artículo y sus derivados son de libre acceso y distribución.