Linfoma de Burkitt Intracraneal

Resumen

Introducción: El linfoma de Burkitt (LB) es un linfoma agresivo de células B maduras que se presenta en adultos y niños. Es una variante infrecuente y agresiva de linfoma no Hodgkin extra - nodal, el cual tiene mayor incidencia en pacientes mayores 65 años. El tumor surge del parénquima cerebral, leptomeninges, ojo o médula espinal en ausencia de enfermedad sistémica. Supone 2 - 3% de todos los casos de linfoma primario de sistema nervioso central. Presentación del caso: Se presenta el caso de femenina de 59 años de edad con antecedente personal patológico de hipertensión arterial que acude vía consulta externa por historia de aumento de volumen en hemicraneo izquierdo y hemiparesia derecha asociada. Se realiza resonancia magnética (RMN) cerebral en el cual se observa lesión intra - extracraneal frontoparietal izquierda con refuerzo heterogéneo de contraste. Es llevada a salón de operaciones para craniectomía frontoparietal más resección de lesión. La biopsia reportó Linfoma no Hogkin tipo Burkitt. Luego del procedimiento la paciente cursó con leve hemiparesia en miembro superior derecho pero independiente en sus actividades de la vida cotidiana. Conclusión: El linfoma de Burkitt tiene 3 variantes clínicas, la endémica, la no endémica (esporádica) y asociada a inmunodeficiencia. Entre sus características imagenológicas esta su localización intraparenquimatosa: periventricular, sustancia blanca subcortical o a nivel de fórceps mayor/menor del cuerpo calloso. Se debe dar manejo quirúrgico ya sea biopsia por vía abierta o estereotáxica. No existe evidencia de que la resección influencia desenlaces en términos de supervivencia, pero es el único método de obtener diagnóstico certero.